Anvisa aprova versão oral do Wegovy para tratamento da obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu autorização para o registro do Wegovy em formato de comprimidos, ampliando as opções terapêuticas para o controle de peso no Brasil. A decisão, oficializada nesta quarta-feira, 04/11/2026, visa proporcionar maior autonomia aos pacientes, uma vez que o fármaco, baseado em semaglutida, era comercializado no país apenas como solução injetável de aplicação subcutânea.

Esta nova alternativa é o primeiro agonista do hormônio GLP-1 em formato oral aprovado para o mercado nacional. A posologia estabelece uma administração diária em jejum, com ingestão mínima de água e um intervalo de 30 minutos antes do consumo de outros alimentos ou medicamentos, facilitando a adesão ao tratamento indicado para obesidade e sobrepeso em adultos.

O tratamento segue um protocolo de escalonamento progressivo, iniciando com 1,5 mg e avançando até a dose de manutenção de 25 mg diários. Segundo a Anvisa, essa flexibilidade permite que médicos e pacientes realizem transições entre as versões oral e injetável conforme a necessidade clínica, respeitando sempre as orientações detalhadas em bula.

A aprovação fundamentou-se nos resultados do estudo clínico de fase 3, batizado de OASIS 4. Ao longo de 64 semanas de observação, os pacientes que utilizaram a medicação alcançaram uma redução média de peso superior a 13%, apresentando ganhos expressivos em indicadores de saúde cardiometabólica quando comparados ao grupo que recebeu placebo.

A medida representa um avanço no cuidado com a obesidade, considerada uma doença crônica e multifatorial que impulsiona riscos para quadros graves como hipertensão, diabetes tipo 2 e problemas cardiovasculares. O uso do medicamento deve ocorrer sempre como um complemento a hábitos de vida saudáveis, incluindo dieta balanceada e exercícios físicos regulares.